四環系抗うつ薬ーセチプチリン（テシプール）
セチプチリンマレイン酸塩（テシプール）について書いていきたいと思います。
禁忌
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を投与中あるいは投与中止後2週間以内
効能・効果
用法・用量
初期用量1日3mg、1日6mgまで漸増し分割投与。適宜増減。
作用発現時間：記載なし。
分布
血液脳関門通過性：該当資料なし。
血液胎盤関門通過性：該当資料なし←有益性投与
乳汁への移行性：該当資料なし←有益性投与
髄液への移行性：該当資料なし。
薬理作用
主に脳内のα2受容体へ作用し脳内のノルアドレナリン量を増やす。不眠を伴ううつ症状へも有効とされる。作用は三環系抗うつ薬と比べてやや劣るが抗コリン作用などによる副作用は軽減される。心毒性が弱いのが特徴。
ミアンセリンを改良した薬物。
参考文献
添付文書、インタビューフォーム、治療薬の臨床薬理データブック
